Дәрі-дәрмекті жеткізудің нанобөлшекті жүйесі тұрақтылық пен жүктемені жақсартады
Сиань Цзяотун-Ливерпуль университеті (XJTLU) мен Нанкин университетінің ғалымдары кеңінен қолданылатын медициналық полимерді табиғи қан ақуызымен біріктіру арқылы жаңа нанобөлшекті дәрі-дәрмек жеткізу жүйесін жасап шығарды. Зерттеушілердің айтуынша, бұл жаңа жүйе дәрілік заттарды айтарлықтай көп мөлшерде жеткізіп, бұрынғы жүйелерге қарағанда әлдеқайда ұзақ уақыт бойы тұрақты күйде сақталады.
Зерттеу жұмыстарына XJTLU Фармация академиясының аға доценті, PhD докторы Ган Жуань жетекшілік етті. Команда ақуыз бен полимердің бірлескен жинақталуынан (PPCAS) құралған супра бөлшектерді доксорубицин (DOX) атты ісікке қарсы дәрімен жүктеп, in vitro және in vivo зерттеулер жүргізді. Нәтижесінде PPCAS-DOX препаратының кәдімгі доксорубицинге қарағанда жанама әсерлерінің айтарлықтай төмен екені анықталды. Сондай-ақ ғалымдар технологияны өндірістік масштабта қолдану мүмкіндігін сынап көрді.
Қосарланған шешім: ақуыз + полимер
Руань былай деді:
«Біз бірден екі басты мәселені шештік. Бұл бөлшектер PLGA медициналық полимері мен альбумин — ағзада заттарды тасымалдауға қатысатын және кейбір ісікке қарсы дәрілерде қолданылатын ақуыз — негізінде жасалды. Лабораториялық жағдайда олар өздігінен тұрақты және тиімді нанобөлшектерге бірігеді, бұл олардың әрқайсысын жеке қолданғаннан әлдеқайда жақсы.»
Ғылыми контекст және жарияланым
Нәтижелер ACS Applied Materials & Interfaces журналында
“Protein−Polymer Coassembly Supraparticles as a Polyester-Based Drug Delivery Carrier with Ultrahigh Colloidal Stability and Drug Loading” атты мақалада жарияланды.
Зерттеушілер нанобөлшектердің онкологиялық ауруларды емдеуде дәріні дәл әрі ұзақ мерзімде жеткізетін тиімді құрал екенін еске салады. Алайда қазіргі жүйелер жиі агрегацияға ұшырайды (бір-біріне жабысады) және препараттың шектеулі мөлшерін ғана тасымалдай алады. Бұл тиімділікті төмендетіп, жанама әсерлер қаупін арттырады.
Кейбір биосәйкес полимерлер бар болғанымен, олар FDA мақұлдамағандықтан, заңдық кедергілерге тап болады. Ал PLGA клиникалық қолдануда қауіпсіздігі дәлелденген.
PPCAS бөлшектерінің түзілуі
Технология екі компоненттің өздігінен жинақталуына негізделген:
- Альбумин (қан ақуызы)
- PLGA (гидрофобты полимер)
Дәріні нанобөлшекке енгізудің екі әдісі қолданылды:
- Жинақталу кезінде – дәрі бөлшек түзіліп жатқанда енгізіледі
- Жинақталған соң – концентрациялық градиент арқылы дәрі ішке сіңеді
Осы екі тәсілді біріктіру нәтижесінде доксорубициннің рекордтық 40% жүктелуі қамтамасыз етілді (салыстыру үшін: Doxil – 11%).
«Бұл тасымалдаушы зат мөлшерін азайтып, дәрінің тиімді концентрациясын арттыру арқылы жанама әсерлерді азайтуға көмектеседі,» — дейді зерттеу авторларының бірі, PhD докторы Цзисин Сюй.
PPCAS артықшылықтары
- Әртүрлі препараттарды енгізуге икемді тәсілдер
- Коллоидтық тұрақтылық – 6 айдан астам, бұл баламалардан әлдеқайда ұзақ
- DOX жеткізу тиімділігі жоғары, сау тіндерге зақым аз
Сүт безі обыры үлгісімен тышқандарда жүргізілген сынақтар:
- PPCAS-DOX алған топ салмақ жоғалтқан жоқ
- Ал кәдімгі DOX алған топ салмақ жоғалтып, мүшелер зақымданған (гистологиямен дәлелденген)
Масштабтау және келешек жоспарлар
Алғашқы сынақтар бұл технологияны сапаны жоғалтпай кеңейтуге болатынын көрсетті.
«Болашақта PPCAS өндірісін ұлғайту бойынша қосымша зерттеулер жүргіземіз,» — деді ғалымдар.
Олар сондай-ақ PPCAS арқылы басқа препараттарды жеткізу мүмкіндіктерін тексеруді жоспарлап отыр, бұл оны онкологиялық және созылмалы ауруларды емдеуге арналған әмбебап платформаға айналдыруы мүмкін.